單項(xiàng)選擇題下面哪一個(gè)藥物分子中含吡啶并嘧啶環(huán)（）

A.吡哌酸
B.萘啶酸
C.氧氟沙星
D.環(huán)丙沙星
E.諾氟沙星


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1.單項(xiàng)選擇題以下哪一條敘述與硝酸益康唑不符（）

A.唑類(lèi)抗真菌藥
B.臨床常用其左旋體
C.為廣譜抗真菌藥.
D.抑制真菌細(xì)胞內(nèi)麥角甾醇的生物合成
E.白色或?yàn)槲ⅫS色結(jié)晶粉末

2.單項(xiàng)選擇題磺胺類(lèi)藥物的活性必需基團(tuán)是（）

A.偶氮基團(tuán)
B.4-位氨基
C.N-雜環(huán)基
D.磺酰胺基
E.對(duì)氨基苯磺酰胺

3.單項(xiàng)選擇題下列哪一個(gè)是抗血吸蟲(chóng)病藥物（）

A.吡喹酮
B.奎寧
C.阿苯達(dá)唑
D.阿昔洛韋
E.氟康唑

5.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)磺胺類(lèi)抗菌藥的結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系的描述哪個(gè)是不正確的（）

A.氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互為對(duì)位，鄰位及間位異構(gòu)體均無(wú)抑菌作用。
B.苯環(huán)被其他環(huán)替代或在苯環(huán)上引入其它基團(tuán)時(shí)，將都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。
C.以其他與磺酰氨基類(lèi)似的電子等排體替代磺酰氨基時(shí)，抗菌作用被加強(qiáng)。
D.磺酰氨基N1-單取代物都使抗菌活性增強(qiáng)，特別是雜環(huán)取代使抑菌作用有明顯的增加，但N1，N1-雙取代物基本喪失活性。
E.N4-氨基若被在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x氨基的取代基替代時(shí)，可保留抗菌活性。