昔康類藥物具有以下結(jié)構(gòu)通式,對本類藥物描述正確的是()
A.R1基團為甲基時,活性最強
B.苯并噻嗪環(huán)中的苯環(huán)不能用其它芳環(huán)代替
C.R基團可以是芳核或芳雜環(huán)
D.吡羅昔康的R基是2-吡啶基
E.本類藥物的抗炎活性比保泰松類弱
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A.解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用均比阿司匹林弱
B.基于5-羥色胺的結(jié)構(gòu)設(shè)計的
C.作用機制是對抗5-羥色胺
D.可以溶于氫氧化鈉溶液
E.可被強酸和強堿水解
A.分子中含有手性碳原子
B.體內(nèi)代謝迅速,所有代謝產(chǎn)物失活
C.體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物是S(+)-構(gòu)型
D.臨床使用S(+)異構(gòu)體
E.在體內(nèi)R(-)異構(gòu)體可以轉(zhuǎn)化為S(+)異構(gòu)體
A.都是白色固體
B.大部分都具有酸性
C.作用機制是抑制前列腺素的合成
D.作用于花生四烯酸環(huán)氧酶
E.共同的副作用是胃腸道副作用
A.羥布宗
B.γ-羥基保泰松
C.γ-酮基保泰松
D.磺吡酮
E.安乃近
A.阿司匹林
B.乙酰苯胺
C.乙酰亞胺醌
D.對硝基苯酚
E.非那西丁
最新試題
下列抗癌藥物含有亞硝基的結(jié)構(gòu)的是()
對紅霉素進行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
鏈霉素的苷元是()
紅霉素8號位引入F,得到的藥物是()
多西環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在()位酯鍵水解。
半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
藥物在體內(nèi)的官能團化反應包括()
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍,為左旋體的200-500倍,藥用為()
米諾環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。