A.是從剖析天然活性分子入手進(jìn)行藥物研究成功的一個(gè)經(jīng)典案例
B.分子中存在酯基,易水解失效
C.可以在稀鹽酸中與亞硝酸鈉反應(yīng)生成重氮鹽
D.分子中具有芳伯胺基團(tuán),易被氧化變色
E.酯基中氧原子用硫原子取代,作用增強(qiáng),毒性減小
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A.毛果蕓香堿
B.乙酰膽堿
C.阿托品
D.麻黃堿
E.毒扁豆堿
A.不僅對(duì)外周H1受體有強(qiáng)效選擇性拮抗作用,還具有多種抗炎、抗過敏作用
B.尚未觀察到明顯的心臟毒性
C.分子中有多個(gè)氮原子,堿性較強(qiáng),整體分子穩(wěn)定
D.分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,易于合成
E.不經(jīng)P450代謝,且代謝物無活性
A.氯苯那敏
B.阿伐斯汀
C.異丙嗪
D.西替利嗪
E.咪唑斯汀
A.三者均為腎上腺受體激動(dòng)劑
B.三者均含有苯乙胺結(jié)構(gòu)單元
C.三者均可以與兒茶酚胺氧甲基轉(zhuǎn)移酶作用
D.三者中麻黃堿的穩(wěn)定性最好
E.三者均具有較強(qiáng)的α和β受體興奮作用
A.酪氨酸
B.去甲腎上腺素
C.多巴胺
D.腎上腺素
E.多巴
最新試題
下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是()
以下屬于口服降血糖藥的是()
紅霉素8號(hào)位引入F,得到的藥物是()
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在()位酯鍵水解。
下列關(guān)于鹽酸嗎啡的描述正確的有()
硝酸咪康唑含有以下哪個(gè)雜環(huán)結(jié)構(gòu)?()
對(duì)紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
下列藥物具有抗腫瘤同時(shí)具有磺酸酯的結(jié)構(gòu)的是()
代謝反應(yīng)引起藥物生物效應(yīng)的變化一般有以下哪幾種情況?()
下列屬于唑類抗真菌的藥物是()