A.增加水溶性,改善藥物吸收或給藥途徑
B.提高穩(wěn)定性,延長(zhǎng)作用時(shí)間
C.掩蔽藥物的不適氣味
D.提高藥物在作用部位的特異性
E.改變藥物的作用靶點(diǎn)
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A.PNA
B.LNA
C.MOE-NA
D.PS
E.LNA-PS雜合體
A.clofarabine
B.tegafur
C.gemcitabine
D.capecitabine
E.cisplatin
A.數(shù)據(jù)
B.知識(shí)
C.活性
D.設(shè)計(jì)
E.構(gòu)效關(guān)系
A.氯霉素棕櫚酸酯
B.睪丸素-17-丙酸酯
C.氟奮乃靜庚酸酯
D.鹽酸甲氯芬酯
E.環(huán)磷酰胺
A.活性位點(diǎn)分析是進(jìn)行全新藥物設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)
B.一般應(yīng)用簡(jiǎn)單的分子或碎片做探針
C.GOLD是常用的活性位點(diǎn)分析方法
D.屬于基于配體結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)方法
最新試題
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹?()
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)?()
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
藥物-蛋白結(jié)合位點(diǎn)的測(cè)定方法有()
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過(guò)程,這種方法是()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()