A.升高
B.降低
C.不變
D.先升高后降低
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A.離子共振技術(shù)
B.磁共振技術(shù)
C.質(zhì)譜技術(shù)
D.X-射線單晶衍射技術(shù)
A.共價(jià)結(jié)合
B.非共價(jià)結(jié)合
C.離子結(jié)合
D.非離子結(jié)合
A.片段庫的建立
B.片段庫的篩選
C.片段庫的檢測
D.結(jié)構(gòu)信息的確定
A.mmol
B.nmol
C.µmol
D.mol
A.片段篩選
B.片段與藥靶復(fù)合的結(jié)構(gòu)確證
C.片段鏈接
D.基于片段構(gòu)建新分子
最新試題
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹?()
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)有()
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對藥物的()產(chǎn)生重要影響。
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()
化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)?()