A.藥物的轉(zhuǎn)移
B.藥物的分布
C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)
D.藥物的吸收
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A.α-螺旋模擬物
B.β-螺旋模擬物
C.β-轉(zhuǎn)角模擬物
D.β-折疊模擬物
A.生物電子等排取代
B.環(huán)類(lèi)似物(合環(huán)與開(kāi)環(huán))
C.烴鏈同系化、環(huán)的大小改變及環(huán)位置異構(gòu)體
D.調(diào)節(jié)藥物所處溶劑的PH
A.其活性部位有相對(duì)親水性、短厚的特點(diǎn)
B.抑制β-分泌酶是治療阿爾茨海默病一條非常有前景的途徑
C.它是產(chǎn)生β-淀粉樣蛋白的關(guān)鍵酶
D.可在β-分泌酶底物的肽序列中引入Sta來(lái)設(shè)計(jì)β-分泌酶抑制劑
A.環(huán)化修飾
B.引入限制性氨基酸
C.骨架修飾
D.三級(jí)結(jié)構(gòu)模擬物
A.是一種金屬內(nèi)切蛋白酶
B.是一種蛋白水解酶
C.表達(dá)于腫瘤細(xì)胞表面
D.其催化化學(xué)中心有一個(gè)鎂離子
最新試題
目前,合理藥物設(shè)計(jì)的途徑不包括()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
可以用于測(cè)定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()
全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)?()
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹(shù)?()
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個(gè)步驟?()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)?()
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為()
骨架躍遷的基本出發(fā)點(diǎn)是將生物活性分子劃分為()兩個(gè)部分。