單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)不是肽類藥物的缺點(diǎn)()
A.易被內(nèi)源性肽酶快速降解
B.排泄快、作用時(shí)間短
C.不能透過血腦屏障
D.可以在低數(shù)量級(jí)顯示出受體親和力
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題肽分子中使原子或原子團(tuán)結(jié)合在一起的力是()
A.共價(jià)鍵
B.非共價(jià)鍵
C.非極性鍵
D.極性鍵
2.單項(xiàng)選擇題()是引起全球艾滋病蔓延的主要病原體。
A.HIV-1
B.HIV-2
C.HSV
D.VZV
3.單項(xiàng)選擇題()系統(tǒng)是機(jī)體重要的體液調(diào)節(jié)系統(tǒng)。
A.腎素-血管緊張素
B.胰島素
C.促甲狀腺激素
D.腎上腺素
4.單項(xiàng)選擇題腺苷脫氨基酶可以使腺苷脫氨基生成肌苷的反應(yīng)速度提高()倍。
A.1013
B.1010
C.1011
D.1012
5.單項(xiàng)選擇題以下哪種不是已上市的DDPIV抑制劑()
A.西他列汀
B.維格列汀
C.沙格列汀
D.阿格列汀
最新試題
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
目前,合理藥物設(shè)計(jì)的途徑不包括()
題型:單項(xiàng)選擇題
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
題型:多項(xiàng)選擇題
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹?()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列哪項(xiàng)是對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測方法-折疊類型識(shí)別的描述?()
題型:單項(xiàng)選擇題
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有()
題型:多項(xiàng)選擇題
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)有()
題型:多項(xiàng)選擇題
先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化,原因有()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對藥物的()產(chǎn)生重要影響。
題型:多項(xiàng)選擇題
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測作用能的過程,這種方法是()
題型:單項(xiàng)選擇題