A.油狀藥物
B.對胃刺激性強(qiáng)的藥物
C.易風(fēng)化的藥物
D.易吸濕的藥物
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A.組分比例相差懸殊時采用等量遞加法混合
B.組分密度差異大時，先將重質(zhì)的組分放入研缽，后加入輕質(zhì)的組分
C.含液體或結(jié)晶水的藥物可利用處方中其他成分吸收后再混合
D.吸濕性強(qiáng)的藥物，應(yīng)在干燥的環(huán)境中混合
A.干熱滅菌
B.濕熱滅菌
C.熱壓滅菌
D.濾過除菌
A.鱟試劑法對革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素不夠靈敏
B.鱟試劑法能代替家兔法
C.中國藥典2000版對家兔法與鱟試劑法均有收載
D.鱟試劑法特別適用于放射性藥品和腫瘤抑制劑
A.可增加藥物穩(wěn)定性
B.液體藥物可制成固體滴丸
C.藥物溶出速率快，生物利用度高
D.不能制備長效或控釋的滴丸
A.聚乙二醇
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.阿拉伯膠
D.羥丙基甲基纖維素
最新試題
片劑含量均勻度檢查一般?。ǎ┢M(jìn)行含量測定。
崩解的標(biāo)志是指片劑崩解成能通過直徑為（）mm篩孔的顆?；蚍勰?/p>
最適宜于抗生素、酶、低熔點(diǎn)或其他對熱敏感的藥物粉碎的器械是（）。
以下可做片劑粘合劑的是（）。
熱原是微生物代謝產(chǎn)生的（），它是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物。
維生素C分子中有烯二醇結(jié)構(gòu)，容易氧化，試從處方設(shè)計與生產(chǎn)工藝兩個方面說明解決維生素C氧化降解的措施。
片劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目包括外觀檢查，片重差異，（），崩解時限，以及溶出度，硬度和脆碎度和衛(wèi)生學(xué)檢查等。
有關(guān)液體制劑敘述錯誤的有（）。
簡述混懸劑中穩(wěn)定劑類型，在制劑中的作用以及常用的穩(wěn)定劑。
藥物在胃中的吸收機(jī)制主要是（）。