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判斷題遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥可行脾切除術(shù)，術(shù)后黃疸消失，貧血糾正，不再發(fā)生溶血危象和再障危象，達(dá)到徹底治愈。()

1.判斷題高鐵血紅蛋白還原實(shí)驗(yàn)是G-6-PD缺乏癥的直接診斷方法。()

2.判斷題紅細(xì)胞G-6-PD活性測定是G-6-PD缺乏癥的直接診斷方法。()

3.判斷題血管性假性血友病是一種程度輕于真性血友病的凝血功能障礙疾病。()

4.判斷題血友病甲為性連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性傳遞。而乙和丙則都是常染色體不完全隱性遺傳。()

5.判斷題血友病乙，即因子Ⅸ，又稱血漿凝血活酶前質(zhì)缺乏。()