抗生素類藥物的常規(guī)檢查項(xiàng)目主要包括鑒別、雜質(zhì)檢查和（）。

GLP 是《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱，GSP 是的（）簡(jiǎn)稱。

異煙肼的吡啶環(huán)γ位上被酰肼基取代，酰肼基具有較強(qiáng)的還原性，可用（）試液進(jìn)行鑒別。

藥物制劑含量占標(biāo)示量百分率的允許波動(dòng)范圍通常在（），小劑量的制劑允許范圍更寬。

系統(tǒng)誤差是由（）原因造成的，所以其大小和方向是固定的。

許多（）藥物能與硫酸、磷酸、高氯酸、鹽酸等強(qiáng)酸反應(yīng)呈色，其中與硫酸的呈色反應(yīng)應(yīng)用最為廣泛。

含有兩種或兩種以上有效成分的制劑稱（）制劑。

許多甾體激素類藥物（除雌激素外）分子結(jié)構(gòu)中含有（），能與2，4-二硝基苯肼、異煙肼或硫酸苯肼等發(fā)生縮合反應(yīng)呈色，可用于鑒別。

維生素E具有苯環(huán)，故有紫外吸收。

在紫外吸收光譜中，R 帶是由（）電子能級(jí)躍遷所引起的吸收帶。