A.雜質(zhì)檢查項目應(yīng)與原料藥的檢查項目相同
B.雜質(zhì)檢查項目應(yīng)與輔料的檢查項目相同
C.雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)
D.不再進行雜質(zhì)檢查
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A.滴定分析法
B.色譜法
C.分光光度法
D.重量分析法
A.7版
B.8版
C.9版
D.10版
A.5片
B.10片
C.15片
D.20片
A.含有手性碳，具有旋光性
B.分子中的環(huán)狀部分有紫外吸收，但其側(cè)鏈部分無紫外吸收
C.分子中的環(huán)狀部分在260nm處有強紫外吸收
D.具有堿性，不能與無機酸形成鹽
A.在紫外區(qū)有吸收
B.可發(fā)生麥芽酚反應(yīng)
C.可發(fā)生坂口反應(yīng)
D.有N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)
最新試題
青霉素中的游離羧基具有較強的酸性。
維生素E在酸性或堿性條件下水解生成（），故常作為特殊雜質(zhì)進行檢查。
滴定突躍范圍有重要的實際意義，它是選擇（）的依據(jù)。
在分析過程中，通過（）可以減少偶然誤差對分析結(jié)果的影響。
含有兩種或兩種以上有效成分的制劑稱（）制劑。
生物堿類藥物大部分都含有（）結(jié)構(gòu)，因此，在其紫外光譜中常有一個或幾個特征峰，可作為鑒別的依據(jù)。
在非水滴定中，給出質(zhì)子能力較強的溶劑稱為（）溶劑。
用碘量法進行氧化還原滴定，應(yīng)用最多的指示劑是（）
許多（）藥物能與硫酸、磷酸、高氯酸、鹽酸等強酸反應(yīng)呈色，其中與硫酸的呈色反應(yīng)應(yīng)用最為廣泛。
GLP 是《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱，GSP 是的（）簡稱。