A.基因編碼區(qū)內(nèi)發(fā)生的單個或多個堿基缺失或插入
B.突變后的三聯(lián)密碼閱讀框發(fā)生改變
C.突變位點(diǎn)后堿基序列與突變前不同
D.如果插入或缺失的堿基數(shù)目是3及其整數(shù)倍,所編碼多肽鏈會有1或數(shù)個氨基酸的增加或減少,但突變位點(diǎn)后氨基酸序列不發(fā)生改變
E.移碼突變可導(dǎo)致新的終止密碼子產(chǎn)生,并導(dǎo)致突變基因所編碼多肽鏈變短或延長
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A.錯義突變
B.無義突變
C.同義突變
D.移碼突變
E.動態(tài)突變
A.點(diǎn)突變
B.缺失突變
C.插入突變
D.反置或遷移倒位
E.串聯(lián)重復(fù)拷貝數(shù)變化
A.一個特定基因被敲除或敲入
B.任意基因被去除
C.任意基因被取代
D.基因組中發(fā)生非特異性斷鏈
E.同一基因在細(xì)胞基因組內(nèi)出現(xiàn)重復(fù)拷貝
A.產(chǎn)生氨基酸排列順序完全不同的蛋白質(zhì)
B.產(chǎn)生縮短的多肽鏈
C.產(chǎn)生一種氨基酸排列順序相同的蛋白質(zhì)
D.不產(chǎn)生異常蛋白質(zhì)
E.突變位點(diǎn)后氨基酸功能喪失
A.將一段短的雙鏈RNA序列導(dǎo)入機(jī)體或培養(yǎng)細(xì)胞中
B.形成三鏈DNA
C.誘導(dǎo)細(xì)胞或機(jī)體中任意序列發(fā)生降解
D.導(dǎo)致特定基因的表達(dá)增強(qiáng)
E.全長反義RNA序列封閉mRNA表達(dá)的技術(shù)
最新試題
真核生物基因組龐大,但所含基因總數(shù)卻很少,原因是()
下列哪種酶能用來催化PCR反應(yīng)?()
雙脫氧鏈終止法測定DNA 序列時,通常是將待測片段先克隆到:()。
下列情況對于真核基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)控作用的有()
下列屬于真核基因結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是()
進(jìn)行核酸分子雜交時,一般適宜的探針濃度是:()。
下列關(guān)于管家基因表達(dá)特征的敘述,正確的是()
致癌病毒的功能是()
用于Southern 印跡雜交的探針可以是:()。
為減少非特異性雜交反應(yīng),在雜交前將非特異性雜交位點(diǎn)進(jìn)行封閉。常用的封閉物有:()。