A.同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝,但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的,可不打開最小包裝; B.破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的,應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝; C.外包裝及封簽完整的原料藥、實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品,可不開箱檢查。
A.明確雙方質(zhì)量責(zé)任; B.供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé); C.供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票; D.藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求; E.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定; F.藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任; G.質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。
A.加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件; B.加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書,授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼,以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限; C.供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。