以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是（）

肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。

能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）

肺部給藥時(shí)，若要起局部作用，則適宜的粒子大小應(yīng)為（）

對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō)，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）

關(guān)于腎清除率的敘述，以下正確的是（）

以下方法中不可以用來(lái)增加藥物生物利用度的是（）

腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過(guò)程中的（）

藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為（）

用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于（）